A Food
and Drug Administration (FDA) acaba de aprovar o Afatinib (Gilotrif tablets),
da Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., para o tratamento de primeira
linha de pacientes com câncer de pulmão. Sua aprovação foi baseada na melhora
de sobrevida livre de progressão. A dose recomendada é de 40 mg por via oral
uma vez por dia.
Fonte: FDA
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